Envase del medicamento Fosinopril Teva

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Fosinopril Teva 20 mg de fosinopril sódico

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Fosinopril sodico. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (136.2mg), Laurilsulfato de sodio (8.0mg), Dibehenato de glicerol (4.8mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Comercializado
    Fosinopril Teva 20 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 656545
    Precio
    8.12€

Descripción Medicamento

Fosinopril pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) (medicamentos que dilatan los vasos sanguíneos, reducen la presión arterial y hacen que sea más fácil para el corazón bombear la sangre alrededor del

cuerpo).

Fosinopril Teva está indicado para el:

-tratamiento de la presión arterial elevada

-tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva (una condición en la que el corazón no

bombea sangre tan eficazmente como debería). 

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020