Envase del medicamento Fucibet Lipid

Medicamento sujeto a prescripción médica

Fucibet Lipid 1 mg/g + 20 mg/g

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 1 mg del principio activo Betametasona 17-valerato y 20 mg del principio activo Fusidico acido. Contiene los excipientes Alcohol cetoestearílico (40mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (1mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.2mg), Sorbato potásico (2.5mg).

Laboratorio titular: Leo Pharma Spain

Presentaciones


  • Revocado
    Fucibet Lipid 20 mg/g+1 mg/g Crema
    30 g
    CN 706833
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Fucibet Lipid 20 mg/g+1 mg/g Crema
    60 g
    CN 706834
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Fucibet Lipid crema asocia la acción antibacteriana del ácido fusídico (antibiótico) con el efecto antiinflamatorio de un corticoide,betametasona (como valerato).

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.

Es importante se siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Se utilizapara el tratamiento local, en adultos y niños mayores de 6 años, de dermatosis eccematosas, tales como: eccema atópico, eccema infantil, eccema discoide (en forma de manchas circulares), eccema de estasis (eccema en las piernas que aparece en algunos pacientes con hipertensión), eccema de contacto y eccema seborreico, en las que se ha confirmado o se sospecha la presencia de una infección bacteriana secundaria.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021