Envase del medicamento Fucibet Lipid

Medicamento sujeto a prescripción médica

Fucibet Lipid 20 mg/g + 1mg/g

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 20 mg/g del principio activo Fusidico acido y 1.214 mg/g del principio activo Betametasona 17-valerato. Contiene los excipientes Alcohol cetoestearílico (40mg), Sorbato de potasio (2.5mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (1mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.2mg).

Laboratorio titular: Leo Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Fucibet Lipid 20 mg/g + 1 mg/g Crema
    1 Tubo de 30 g
    CN 762709
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Fucibet Lipid 20 mg/g + 1 mg/g Crema
    1 Tubo de 60 g
    CN 762710
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Fucibet Lipid crema contiene dos tipos diferentes de medicamentos. Uno es un antibiótico (ácido fusídico) y el otro es un corticosteroide (betametasona como valerato). El ácido fusídico actúa deteniendo el crecimiento de las bacterias y la betametasona actúa reduciendo la inflamación y el picor de la piel.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Fucibet Lipid crema se utiliza en el tratamiento de los problemas de la piel por infecciones causadas por bacterias sensibles al ácido fusídico.

Utilice siempre este medicamento siguiendo las indicaciones de su médico. 

Debe consultar a un médico si no mejora o si empeora después del tratamiento.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024