Uso hospitalario
Fumarato de Dimetilo Glenmark 240 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 240 mg del principio activo Fumarato dimetilo. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (21mg), Propilenglicol (3-7PORCENTAJE), Hidroxido de potasio (0.05-1PORCENTAJE).
Presentaciones
Problemas de
suministroFumarato de Dimetilo Glenmark 240 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes EFG
56 Cápsulas
CN 763633Precio Venta Público
N/D- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 22/11/2024
- Fecha fin: 31/01/2025
- Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Descripción Medicamento
Qué es Fumarato de dimetilo Glenmark
Fumarato de dimetilo Glenmark es un medicamento que contiene fumarato de dimetilo como principio activo.
Para qué se utiliza Fumarato de dimetilo Glenmark
Fumarato de dimetilo se utiliza para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en pacientes de 13 años de edad y mayores.
La EM es una enfermedad a largo plazo que afecta al sistema nervioso central (SNC), que incluye el cerebro y la médula espinal. La EM remitente-recurrente se caracteriza por presentar ataques repetidos (brotes) de síntomas de afectación neurológica. Los síntomas varían de un paciente a otro pero suelen incluir: dificultades para andar, alteraciones del equilibrio y problemas visuales (p. ej., visión borrosa o doble). Estos síntomas pueden desaparecer por completo cuando el brote llega a su fin, pero algunos problemas pueden permanecer.
Cómo funciona Fumarato de dimetilo Glenmark
Fumarato de dimetilo parece que actúa impidiendo que el sistema de defensa del organismo dañe el cerebro y la médula espinal. Esto también puede ayudar a retrasar el futuro deterioro de su EM.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 14/2020 (Referencia)
- Fecha : 06/11/2020
- Asunto : Dimetilfumarato (tecfidera): nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (lmp)
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- MUH (FV) 11/2015 (Referencia)
- Fecha : 26/11/2015
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