Uso hospitalario
Fydrane lidocaína hidrocloruro: 10 mg/ml, fenilefrina hidrocloruro: 3, 1 mg/ml, tropicamida: 0, 2 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por uso intracameral, compuesto por 6.00 mg del principio activo Lidocaina hidrocloruro y 1.86 mg del principio activo Fenilefrina hidrocloruro y 0.12 mg del principio activo Tropicamida. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (3.00mg), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (3.60mg), Hidrogenofosfato disódico dihidratado (0.402mg), Edetato de disodio (0.24mg).
Presentaciones
No
comercializadoFydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/mlSolucion Inyectable
20 Ampollas de 0,6 ml + 20 Agujas con Filtro Estéril de 5 Micras
CN 707751Precio Venta Público
N/D
Problemas de
suministroFydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/mlSolucion Inyectable
20 Ampollas de 0,6 ml + 20 Agujas con Filtro Estéril de 5 Micras (Kit)
CN 725828Precio Venta Público
N/D- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 27/11/2024
- Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.
Descripción Medicamento
Qué es FYDRANE
Este medicamento es una solución para inyectar en el ojo.
Contiene tres principios activos:
- Tropicamida que pertenece al grupo de medicamentos que bloquean el paso de los impulsos a través de los nervios (conocidos como anticolinérgicos),
- Fenilefrina (como fenilefrina hidrocloruro) que pertenece a un grupo de medicamentos que mimetizan los efectos de los impulsos transmitidos a través de determinados nervios (que pertenecen a los alfa-simpaticomiméticos),
- Lidocaína (como lidocaína hidrocloruro monohidrato) que pertenece a un grupo de medicamentos llamados anestésicos locales de tipo amida.
Para qué se utiliza
Este medicamento se utiliza únicamente en adultos.
Será administrado por su cirujano oftalmólogo mediante una inyección en el ojo al inicio de la cirugía de cataratas (opacidad del cristalino) para dilatar la pupila de su ojo (midriasis) y obtener anestesia en su ojo durante el procedimiento quirúrgico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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