Comercializado

Envase del medicamento Ganfort 0,3 mg/ml +5 mg/ml

Ganfort 0,3 mg/ml +5 mg/ml

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 5 mg del principio activo Timolol maleato y 0.3 mg del principio activo Bimatoprost. Contiene los excipientes Benzalconio, cloruro de (0-), Cloruro de sodio (0-), Hidrogenofosfato de sodio heptahidrato (0-), Hidroxido de sodio (E-524) (0-).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 06340001

 

Presentaciones
Ganfort 0,3 mg/ml +5 mg/ml Colirio en Solucion , 1 Frasco de 3 ml

  Autorizado el 16/06/2006 (654561)
Precio
23.21€

Descripción Medicamento

GANFORT contiene dos principios activos diferentes (bimatoprost y timolol) que reducen la presión elevada del ojo. Bimatoprost pertenece a un grupo de medicamentos llamados prostamidas, un análogo de las prostaglandinas. Timolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes.

El ojo contiene un líquido claro, acuoso, que mantiene el interior del ojo. Este líquido se drena continuamente del ojo y se genera nuevo líquido para reemplazarlo. Si el líquido no se drena con la suficiente velocidad, aumenta la presión dentro del ojo y a la larga su visión podría resultar dañada (enfermedad denominada glaucoma). GANFORT actúa reduciendo la producción de líquido y también aumentando la cantidad del mismo que se drena. Esto reduce la presión dentro del ojo.

El colirio de GANFORT se utiliza para el tratamiento de la presión ocular elevada en adultos, incluidas personas de edad avanzada. Dicha presión elevada puede causar glaucoma. Su médico le recetará GANFORT en caso de que otros colirios que contienen betabloqueantes o análogos de las prostaglandinas no hayan tenido un efecto suficiente por sí solos.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019