Envase del medicamento Gaviscon

Sin receta

Gaviscon 50+26,7+16 mg/ml+mg/ml+mg/ml

Suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 500.00 mg del principio activo Alginato sódico y 160.00 mg del principio activo Calcio carbonato y 267.00 mg del principio activo Sodio cloruro. Contiene los excipientes Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (40.00mg), Hidroxido de sodio (E-524) (26.7-29.6mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (6.00mg), Sacarina sódica (10.00mg).

Laboratorio titular: Reckitt Benckiser España

Presentaciones


  • Comercializado
    Gaviscon Suspension Oral en Sobres Sabor Menta
    12 Sobres
    CN 684176
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Gaviscon Suspension Oral en Sobres Sabor Menta
    2 Sobres
    CN 684179
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Gaviscon Suspension Oral en Sobres Sabor Menta
    24 Sobres
    CN 684177
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Gaviscon Suspension Oral en Sobres Sabor Menta
    30 Sobres
    CN 684178
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Pertenece al grupo de medicamentos denominados otros agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico.

Actúa de dos maneras distintas:

1. El alginato de sodio junto con el hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sodio,

y el carbonato de calcio forman una barrera protectora en el estómago para evitar el reflujo gástrico calmando el ardor en la boca del estómago.

2. El hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sodio y el carbonato de calcio neutralizan adicionalmente el exceso de ácido en el estómago.

Gaviscon está indicado para el tratamiento sintomático de la hiperacidez de estómago y el ardor causado por el reflujo ácido del estómago en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021