Sin receta
Gaviscon 50+26, 7+16 mg/ml+mg/ml+mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 500.00 mg del principio activo Alginato sódico y 160.00 mg del principio activo Calcio carbonato y 267.00 mg del principio activo Sodio cloruro. Contiene los excipientes Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (40.00mg), Hidroxido de sodio (E-524) (26.7-29.6mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (6.00mg), Sacarina sódica (10.00mg).
Presentaciones
ComercializadoGaviscon Suspension Oral en Sobres Sabor Menta12 Sobres
CN 684176Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoGaviscon Suspension Oral en Sobres Sabor Menta2 Sobres
CN 684179Precio Venta Público
N/D
ComercializadoGaviscon Suspension Oral en Sobres Sabor Menta24 Sobres
CN 684177Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoGaviscon Suspension Oral en Sobres Sabor Menta30 Sobres
CN 684178Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Pertenece al grupo de medicamentos denominados otros agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico.
Actúa de dos maneras distintas:
1. El alginato de sodio junto con el hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sodio,
y el carbonato de calcio forman una barrera protectora en el estómago para evitar el reflujo gástrico calmando el ardor en la boca del estómago.
2. El hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sodio y el carbonato de calcio neutralizan adicionalmente el exceso de ácido en el estómago.
Gaviscon está indicado para el tratamiento sintomático de la hiperacidez de estómago y el ardor causado por el reflujo ácido del estómago en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
No necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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