Envase del medicamento Gefitinib Qilu

Diagnóstico hospitalario

Gefitinib Qilu 250 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Gefitinib. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (186.67mg), Croscarmelosa sódica (20mg), Laurilsulfato de sodio (5mg).

Laboratorio titular: Qilu Pharma Spain

Presentaciones


  • Revocado
    Gefitinib Qilu 250 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 30 Comprimidos (Blister Pctfe/Pvc/Al)
    CN 725328
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 325.00€

  • Revocado
    Gefitinib Qilu 250 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 30 Comprimidos (Blister Pvc/Al)
    CN 725327
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 325.00€

Descripción Medicamento

Los comprimidos de gefitinib contienen el principio activo gefitinib, que bloquea una proteína llamada receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Esta proteína está implicada en el crecimiento y la propagación de las células tumorales.

Este medicamento se utiliza en adultos en el tratamiento de adultos con carcinoma broncopulmonar no microcítico. Este tipo de cáncer es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) a partir de los tejidos del pulmón.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024