Envase del medicamento Gelafundina

Uso hospitalario

Gelafundina 4 g / 0.7 g / 136 mg

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 4 g del principio activo Gelatina succinato y 0.7 g del principio activo Sodio cloruro y 136 mg del principio activo Sodio cloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: B.Braun Alemania

Presentaciones


  • Revocado
    Gelafundina Solucion, 1 Frasco de 1.000 ml
    CN 669630
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Gelafundina Solucion
    1 Frasco de 500 ml
    CN 669648
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Gelafundina Solucion, 10 Frascos de 1.000 ml
    1 Frasco de 500 ml
    CN 649616
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Gelafundina Solucion
    10 Frascos de 500 ml
    CN 649608
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Gelafundina es una solución para perfusión que se presenta en frasco de polietileno de 500 y 1000 ml (envases de 10 frascos).

Gelafundina es un sustitutivo plasmático coloidal, indicado en:

  • Tratamiento de la disminución del volumen sanguíneo (hipovolemia) debida a shock de diferente origen (shock hemorrágico, traumático, séptico).
 Aquellas situaciones en que mediante reposición de volumen se puede mejorar la perfusión tisular

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022