Envase del medicamento Geloplasma

Uso hospitalario

Geloplasma 3 g; 0,5382 g; 0,0305 g; 0,0373 g; 0,3360 g

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 3 g del principio activo Gelatina succinato y 0.5382 g del principio activo Sodio cloruro y 0.0305 g del principio activo Magnesio oxido y 0.0373 g del principio activo Potasio cloruro y 0.3360 g del principio activo Lactato sodio. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Geloplasma, Solucion para Perfusion
    1 Bolsa de 500 ml (Pvc)
    CN 656061
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Geloplasma, Solucion para Perfusion
    15 Bolsas de 500 ml (Pvc)
    CN 603251
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Geloplasma, Solucion para Perfusion
    20 Bolsas de 500 ml (Freeflex)
    CN 605152
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Geloplasma es una solución para perfusión intravenosa. Contiene gelatina, que pertenece al grupo de medicamentos conocidos como expansores del volumen plasmático. Los expansores del volumen plasmático incrementan el fluido de su torrente sanguíneo, lo que ayuda a mantener su torrente sanguíneo, y por lo tanto su presión sanguínea, estables.

Este medicamento es un tratamiento de emergencia en caso de una disminución del volumen sanguíneo en las siguientes situaciones:

  • Hemorragia (sangrado), deshidratación, extravasación capilar (incremento de la permeabilidad microvascular), quemaduras;
  • Vasodilatación grave (ensanchamiento de los vasos sanguíneos) de origen traumático, quirúrgico, séptico o tóxico.

También se utiliza en el tratamiento de la disminución del volumen sanguíneo asociada a hipotensión (presión sanguínea baja) en el contexto de una vasodilatación grave relacionada con los efectos de fármacos hipotensores, principalmente durante la anestesia.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020