Diagnóstico hospitalario
Genoxal 50 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 50 mg del principio activo Ciclofosfamida. Contiene los excipientes Glicerol (0.615mg), Lactosa (24.60mg), Almidón de maíz (32.80mg), Azúcar (51.10mg), Carmelosa sódica (0.760mg), Alcohol etílico (Etanol) (nd-).
Presentaciones
ComercializadoGenoxal 50 mgComprimidos Recubiertos
20 Comprimidos
CN 654435Precio Venta Público
6.70€
Descripción Medicamento
Genoxal contiene como sustancia activa Ciclofosfamida. Pertenece al grupo de medicamentos conocido comomedicamentos citotóxicos o antineoplásicos”, que actúa deteniendo el crecimiento de células cancerosas.
Genoxal se suele utilizar en monoterapia o en combinación con otros medicamentosantineoplásicos o radioterapia, en el tratamiento de distintos tipos de cáncer. Esto incluye:
- distintas formas de linfomas que afectan al sistema inmunitario (Linfoma de Hodgkin, linfoma no Hodgkin y mieloma múltiple),
- ciertos tipos de cáncer de glóbulos blancos (leucemia linfocítica aguda, leucemia linfocítica crónica, leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloide crónica),
- cáncer de ovario y cáncer de mama,
- sarcoma de Ewing (una forma de cáncer de hueso),
- carcinoma microcítico de pulmón,
- en el tratamiento de tumores metastásicos o avanzados del sistema nervioso central (neuroblastoma)
Además, Genoxal se utiliza en la preparación de trasplantes de médula ósea.
En ocasiones, algunos médicos pueden recetar Genoxal para otras afecciones que no guardan relación con el cáncer:
- enfermedades autoinmunes que comprometen la vida: formas progresivas graves de nefritis lúpica (inflamación del riñón provocada por una enfermedad del sistema inmunitario) y granulomatosis de Wegener (una forma rara de vasculitis)
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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