Envase del medicamento Granisetron Sandoz

Uso hospitalario

Granisetron Sandoz 1 mg

Concentrado para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1.12 mg del principio activo Granisetron. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (9mg), Hidroxido de sodio (E-524) (PARA AJUSTAR PH-).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Granisetron Sandoz 1 mg/ml Concentrado para Solucion Inyectable o para Perfusion EFG
    1 Ampolla de 1 ml
    CN 664818
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Granisetron Sandoz 1 mg/ml Concentrado para Solucion Inyectable o para Perfusion EFG
    1 Vial de 3 ml
    CN 664820
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Granisetron Sandoz 1 mg/ml Concentrado para Solucion Inyectable o para Perfusion EFG
    5 Ampollas de 1 ml
    CN 664819
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Granisetron Sandoz 1 mg/ml Concentrado para Solucion Inyectable o para Perfusion EFG
    5 Viales de 3 ml
    CN 664822
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Granisetrón pertenece a un grupo de medicamentos llamados antieméticos. Se utiliza para prevenir y tratar las náuseas (sensación de mareo) y vómitos (estar mareado).

Este medicamento se utiliza para cesar los mareos después de una operación quirúrgica, quimioterapia o radioterapia.

Los viales de 1 mg también se utilizan para que cesen los vómitos y mareos después de operaciones quirúrgicas.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021