Envase del medicamento Hemosol B0

Uso hospitalario

Hemosol B0 5145 mg / 2033 mg / 3090 mg / 6450 mg / 5400 mg

Solución para hemofiltración

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para hemofiltración, se administra por vía intravenosa, compuesto por 5145 mg del principio activo Calcio carbonato y 2033 mg del principio activo Magnesio oxido y 3090 mg del principio activo Sodio cloruro y 6450 mg del principio activo Sodio cloruro y 5400 mg del principio activo Lactato sodio. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Gambro Lundia

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Hemosol B0 Solucion para Hemofiltracion y Hemodialisis , 2 Bolsas de 5.000 ml

    CN 851022
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 27/04/2020
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. Hay disponibles en el mercado unidades de comercialización excepcional etiquetadas en otro idioma.

Descripción Medicamento

Hemosol B0 se utiliza en hospitales en tratamientos de cuidados intensivos para corregir el desequilibrio químico de la sangre provocado por la insuficiencia renal. El objetivo de los tratamientos es eliminar de la sangre los productos de desecho que se acumulan cuando los riñones no funcionan bien.

Hemosol B0 se usa en estos tipos de tratamiento para adultos y niños de todas las edades:

  • hemofiltración,
  • hemodiafiltración y
  • hemodiálisis.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020