Envase del medicamento Hes Hipertonico Fresenius

Uso hospitalario

Hes Hipertonico Fresenius 60 g hidroxietilalmidon/ 72 g sodio cloruro

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 72 g del principio activo Sodio cloruro y 60 g del principio activo Hidroxietilalmidon. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (246.4mg).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi Alemania

Presentaciones


  • Revocado
    Hes Hipertonico Fresenius Solucion para Perfusion
    30 Bolsas de 250 ml
    CN 663949
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    Hes Hipertonico Fresenius Solucion para Perfusion
    35 Bolsas de 250 ml
    CN 663950
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    Hes Hipertonico Fresenius Solucion para Perfusion
    40 Bolsas de 250 ml
    CN 663951
    Precio
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    Hes Hipertonico Fresenius Solucion para Perfusion
    1 Bolsa de 250 ml
    CN 839449
    Precio
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  • Revocado
    Hes Hipertonico Fresenius Solucion para Perfusion
    10 Bolsas de 250 ml
    CN 839753
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  • Revocado
    Hes Hipertonico Fresenius Solucion para Perfusion
    20 Bolsas de 250 ml
    CN 839803
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

HES Hipertónico Fresenius es un medicamento que pertenece al grupo de medicamentos llamados sustitutos del volumen plasmático, que se utiliza para restablecer el volumen sanguíneo causado por una hemorragia cuando el tratamiento únicamente con cristaloides no se considera suficiente ("reanimación con pequeño volumen”).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020