Envase del medicamento Hospasol

Uso hospitalario

Hospasol 145 mmol/l (12,18 g/l)

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 12.18 g del principio activo Sodio cloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Gambro Lundia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Hospasol 145 mmol/L Solucion para Perfusion, 2 Bolsas de 5.000 ml

    CN 909291
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Hospasol 145 mmol/L
    Solucion para Perfusion, 2 Bolsas de 5.000 ml (Poliolefina)

    CN 606651
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Hospasol 145 mmol/L
    Solucion para Perfusion, 2 Bolsas de 5.000 ml (Poliolefina)

    CN 722031
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Hospasol 145 mmol/L Solucion para Perfusion, 3 Bolsas de 3.000 ml

    CN 908293
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Hospasol 145 mmol/L
    Solucion para Perfusion, 3 Bolsas de 3.000 ml (Poliolefina)

    CN 606652
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Hospasol 145 mmol/L
    Solucion para Perfusion, 3 Bolsas de 3.000 ml (Poliolefina)

    CN 722030
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Hospasol 145 mmol/l se utiliza en hospitales o centros especiales durante las sesiones de diálisis para corregir el desequilibrio químico de la sangre provocado por un fallo renal.

Repone el bicarbonato que pierde el cuerpo durante la:

  • Biofiltración Libre de Acetato (AFB) o
  • Hemofiltración Veno-Venosa Continua Libre de Acetato (AFCVVHF).

También ayuda a restablecer los niveles de bicarbonato del cuerpo, que se pierde cuando los riñones no funcionan adecuadamente (fallo renal).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020