Envase del medicamento Ibuprofeno Farmalider

Sin receta

Ibuprofeno Farmalider 50 mg/g

Solución para pulverización cutánea

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para pulverización cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 5000 mg del principio activo Ibuprofeno. Contiene los excipientes Laurato de propilenglicol (5g), Alcohol etílico (Etanol) (33.92g).

Laboratorio titular: Farmalider

Presentaciones


  • Revocado
    Ibuprofeno Farmalider 5% Solucion para Aerosol Cutaneo
    1 Frasco de 125 ml
    CN 911982
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Ibuprofeno Farmalider 5% Solucion para Aerosol Cutaneo
    1 Frasco de 60 ml
    CN 911958
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Ibuprofeno Farmalider 5% solución para aerosol cutáneo es un solución incolora de olor característico.

Se presenta en envases de 60 y 125 ml para uso cutáneo.

El ibuprofeno es un analgésico de uso externo que actúa aliviando el dolor.

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para Usted.

Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe Usted utilizar con cuidado Ibuprofeno Farmalider 5% solución para aerosol cutáneo para obtener los mejores resultados.

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico.
  • Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días (5 días en niños), debe consultar a un médico.

Este medicamento está indicado en el alivio local sintomático de los dolores ocasionales de tipo muscular y articular, como los producidos por: pequeñas contusiones, golpes, distensiones, torticolis u otras contracturas, esguinces leves producidos como consecuencias de torceduras, lumbago.

Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020