Envase del medicamento Ibuprox

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ibuprox 10 mg/g

Gel

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel, se administra por uso cutáneo, compuesto por 10 g del principio activo Ibuprofeno. Contiene los excipientes Laurato de propilenglicol (5g), Alcohol etílico (Etanol) (34.15g).

Laboratorio titular: Ferrer

Presentaciones


  • Revocado
    Ibuprox 10% Gel
    1 Tubo de 30 g
    CN 846766
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Ibuprox 10% Gel
    1 Tubo de 60 g
    CN 847525
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

IBUPROX 10% gel es un gel brillante, translúcido, de olor característico, extensible, evanescente y lavable.

Se presenta en envases de 30 ó 60 gramos para uso cutáneo.

El ibuprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente, y no debe darlo a otras personas.

Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

Este medicamento está indicado en el tratamiento del dolor y la inflamación asociada a procesos artríticos, artrósicos y músculo-esqueléticos incluyendo: contusiones, esguinces, tendinitis, tenosinovitis, bursitis, lumbago, tortícolis, mialgias y luxaciones.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021