Envase del medicamento Idarubicina Accord

Uso hospitalario

Idarubicina Accord 1 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1 mg del principio activo Idarubicina hidrocloruro. Contiene los excipientes Glicerol (25mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P. AJUSTE Pml).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Idarubicina Accord 1 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 10 ml
    CN 720343
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 61.00€

  • No
    comercializado
    Idarubicina Accord 1 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 20 ml
    CN 720344
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 92.00€

  • No
    comercializado
    Idarubicina Accord 1 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 5 ml
    CN 714996
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 30.00€

Descripción Medicamento

Idarubicina Accord pertenece a un grupo de medicamentos conocido como agentes citotóxicos y antimitóticos, que se intercalan con el ADN e interactúan con la topoisomerasa II, dando lugar a una inhibición de la síntesis del ácido nucleico.

Idarubicina Accord es un medicamento utilizado para el tratamiento:

Adultos

- Leucemia no linfocítica aguda (LMA) para inducción de la remisión en pacientes no tratados o para inducción de remisión en pacientes recidivantes o refractarios.

- Leucemia linfocítica aguda (LLA) como tratamiento de segunda línea.

Niños

- Leucemia no linfocítica aguda, en combinación con citarabina, para inducción de la remisión en pacientes no tratados.

- Leucemia linfocítica aguda como tratamiento de segunda línea.

Idarubicina Accord también puede utilizarse en combinación con otros agentes anticancerígenos.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024