Medicamento sujeto a prescripción médica
Igamad 750 UI/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 750 UI/ml UI del principio activo Inmunoglobulina humana anti-d. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (3mg).
Presentaciones
No
comercializadoIgamad 750 UI/ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada1 Jeringa Precargada de 1,33 ml
CN 650833Precio Venta Público
N/DPVL 26.00€
No
comercializadoIgamad 750 UI/ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada1 Jeringa Precargada de 1,67 ml
CN 651073Precio Venta Público
N/DPVL 32.00€
ComercializadoIgamad 750 UI/ml Solucion Inyectable en Jeringa Precargada1 Jeringa Precargada de 2 ml
CN 800086Precio Venta Público
61.19€PVL 39.00€
Descripción Medicamento
Se presenta como solución inyectable en jeringa precargada. Cada envase de Igamad contiene una jeringa precargada con inmunoglobulina humana anti-D (Rh) que son anticuerpos específicos frente al antígeno D (Rh) de los eritrocitos humanos.
Este medicamento pertenece al grupo farmacoterapéutico llamado sueros inmunes e inmunoglobulinas.
La administración de Igamad está indicada en:
Prevención de la inmunización Rh(D) en mujeres Rh(D) negativas.
- Profilaxis antenatal
- Profilaxis antenatal planeada.
- Profilaxis antenatal después de complicaciones del embarazo incluyendo:
Aborto/amenaza de aborto, embarazo ectópico o mola hidatiforme, muerte fetal intrauterina, hemorragia transplacentaria ocasionada por hemorragia preparto, amniocentesis, biopsia coriónica, procedimientos de manipulación obstétrica (ej. versión cefálica externa, intervenciones invasivas, cordocentesis, traumatismo abdominal contundente o intervención terapéutica fetal).
- Profilaxis postnatal
- Parto de un hijo Rh(D) positivo (D, Ddébil, Dparcial).
Tratamiento de personas Rh(D) negativas después de una transfusión incompatible de sangre u otros productos que contengan eritrocitos Rh(D) positivos, ej. concentrado de plaquetas.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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