Envase del medicamento Imfinzi

Uso hospitalario

Imfinzi 50 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 500 mg del principio activo Durvalumab. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Astrazeneca Suecia

Presentaciones


  • Comercializado
    Imfinzi 50 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 10 ml
    CN 729668
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

IMFINZI se utiliza en adultos para tratar un tipo de cáncer de pulmón, llamado cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). Se utiliza cuando el CPNM:

  • se ha extendido por el pulmón, no se puede extirpar mediante cirugía y.
  • ha respondido o se ha estabilizado después del tratamiento inicial con quimioterapia y radioterapia.

IMFINZI se utiliza en adultos para tratar un tipo de cáncer de pulmón llamado cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido (CPM-EE). Se utiliza cuando su CPM:

  • se ha diseminado dentro de los pulmones (o hacia otras partes del cuerpo) y.
  • no ha sido tratado previamente.

IMFINZI contiene el principio activo durvalumab, que es un anticuerpo monoclonal, un tipo de proteína diseñada para reconocer una sustancia diana específica en el organismo. IMFINZI actúa ayudando al sistema inmunitario a combatir el cáncer.

Si tiene alguna duda sobre cómo funciona IMFINZI o por qué le han recetado este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

IMFINZI se administrará en combinación con quimioterapia para CPM. Es importante que también lea los prospectos de la quimioterapia específica que puede estar recibiendo. Si tiene alguna pregunta sobre estos medicamentos, consulte a su médico.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024