Envase del medicamento Imigran

Medicamento sujeto a prescripción médica

Imigran 20 mg

Solución para pulverización nasal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para pulverización nasal, se administra por vía nasal, compuesto por 20 mg del principio activo Sumatriptan succinato. Contiene los excipientes Fosfato potásico dibasico (IPIP), Hidroxido de sodio (E-524) (IPIP), Fosfato sódico dibasico anhidro (IPIP).

Laboratorio titular: GlaxoSmithKline Irlanda

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Imigran 20 mg Solucion para Pulverizacion Nasal.
    2 Envases Pulverizadores Unidosis de 0,1 ml
    CN 759248
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Cada pulverizador de Imigran 20 mg contiene una dosis única de sumatriptán, que pertenece al grupo de medicamentos denominados triptanes (también conocidos como agonistas del receptor 5-HT1 ).

Imigran 20 mg se utiliza para tratar la cefalea migrañosa.

Los síntomas de la migraña pueden estar causados por una dilatación temporal de los vasos sanguíneos de la cabeza. Se cree que Imigran mg reduce la dilatación de estos vasos sanguíneos. A su vez, esto ayuda a quitar el dolor de cabeza y aliviar otros síntomas del ataque de migraña, tales como náuseas o vómitos y la sensibilidad a la luz y el sonido.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • Ficha Técnica no disponible

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024