Envase del medicamento Imikeraderm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Imikeraderm 5 %

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 50 mg del principio activo Imiquimod. Contiene los excipientes Alcohol bencilico (20mg), Alcohol cetílico (22mg), Alcohol estearilico (31mg), Sorbitan, estearato de (6mg), Glicerol (20mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (2mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.2mg).

Laboratorio titular: Mibe Pharma España

Presentaciones


  • Comercializado
    Imikeraderm 50 mg/g
    Crema
    12 Sobres
    CN 758153
    Precio Venta Público
    37.78€

  • Comercializado
    Imikeraderm 50 mg/g
    Crema
    24 Sobres
    CN 758154
    Precio Venta Público
    75.56€

Descripción Medicamento

Imikeraderm está indicado para el tratamiento de la queratosis actínica.

La queratosis actínica consiste en zonas ásperas de la piel que se encuentran en personas que se han expuesto a mucha luz solar durante su vida. Algunas son pieles coloreadas, otras son grisáceas, rosas, rojas o marrones. Pueden ser lisas y escamosas, o abultadas, duras y verrugosas. Imikeraderm debe ser utilizado exclusivamente para queratosis actínicas lisas en cara y cuero cabelludo de pacientes con sistema inmune sano cuando su médico decida que Imikeraderm es el tratamiento más apropiado.

Imikeraderm ayuda al propio sistema inmunitario del cuerpo a producir sustancias naturales que ayudan a combatir su queratosis actínica.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024