Envase del medicamento Zyclara

Medicamento sujeto a prescripción médica

Zyclara 3, 75%

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 37.5 mg del principio activo Imiquimod. Contiene los excipientes Alcohol cetílico (22.0mg), Alcohol estearilico (31.0mg), Sorbitan monoestearato (6.0mg), Alcohol bencilico (20.0mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (2.0mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.2mg), Glicerol (20.0mg).

Laboratorio titular: Viatris

Presentaciones


  • Comercializado
    Zyclara 3,75% Crema
    28 Envases Unidosis de 250 mg
    CN 694012
    Precio Venta Público
    66.11€
    PVL 42.00€

Descripción Medicamento

Zyclara 3,75% crema contiene la sustancia activa imiquimod.

Este medicamento se prescribe para el tratamiento de la queratosis actínica en adultos, que es un Modificador de la Respuesta Inmune (para estimular el sistema inmunológico humano).

Este medicamento estimula su propio sistema inmunitario para producir sustancias naturales que contribuyen a combatir su queratosis actínica.

Las queratosis actínicas aparecen como zonas de piel rugosa presentes en personas que han estado expuestas a gran cantidad de luz solar en el transcurso de su vida. Estas zonas pueden ser del mismo color que su piel, o ser grisáceas, rosadas, rojas o marrones. Pueden ser planas y escamosas, o elevadas, rugosas, duras y verrugosas.

Este medicamento se debe usar exclusivamente en queratosis actínicas del rostro o del cuero cabelludo, si su médico ha decidido que es el tratamiento más adecuado para usted.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024