Envase del medicamento Inaladuo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Inaladuo

Suspensión para inhalación en envase a presión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para inhalación en envase a presión, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 50 µg del principio activo Fluticasona propionato y 25 µg del principio activo Salmeterol xinafoato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: SmithKline Beecham Farma

Presentaciones


  • Comercializado
    Inaladuo 25 microgramos
    /50 microgramos/ Inhalacion, Suspension para Inhalacion en Envase A Presion
    1 Inhalador de 120 Dosis
    CN 906842
    Precio
    41.28€

Descripción Medicamento

Inaladuo contiene dos principios activos, salmeterol y propionato de fluticasona:

  • Salmeterol es un broncodilatador de larga duración. Los broncodilatadores ayudan a mantener abiertas las vías respiratorias en el pulmón, haciendo más fácil la entrada y salida de aire. Los efectos duran al menos 12 horas.
  • Propionato de fluticasona es un corticosteroide que disminuye la inflamación e irritación de los pulmones.

El médico le ha prescrito este medicamento para ayudar a prevenir los problemas respiratorios tales como el asma.

Usted debe utilizar Inaladuo cada día, como le ha recomendado su médico. Esto asegurará que la medicación actúe correctamente en el control de su asma.

Inaladuo ayuda a impedir la falta de aliento y sibilancias. Sin embargo, Inaladuo no se debe utilizar para aliviar un ataque repentino de ahogo o sibilancias. En tal caso, usted tiene que utilizar su medicación derescate” de acción rápida, como salbutamol. Debe llevar consigo en todo momento su medicación de rescate de acción rápida.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 6/2016 (Referencia)
  • Fecha : 18/03/2016
  • Asunto : Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la epoc
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020