Envase del medicamento Indio (111 In) Dtpa Curium Pharma Spain

Uso hospitalario

Indio (111 In) Dtpa Curium Pharma Spain 37 mbq/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intratecal, compuesto por 37 MBq del principio activo Indio 111 y 0.1 mg del principio activo Pentetico acido. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (7.1mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.7 + c.s.p.mg), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (5.0mg).

Laboratorio titular: Curium Pharma Spain

Presentaciones


  • Comercializado
    Indio (111 In) Dtpa Curium Pharma Spain 37 mbq/ml
    Solucion Inyectable
    1 Vial de 185 Mbg en Fecha y Hora de Calibración
    CN 680800
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Indio (111 In) Dtpa Curium Pharma Spain 37 mbq/ml
    Solucion Inyectable
    1 Vial de 37 Mbg en Fecha y Hora de Calibración
    CN 680802
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. 

Indio (111In) DTPA se utilizapara examinar:

  • el cerebro y la médula espinal
    • obstrucciones del flujo de líquido cefalorraquídeo, que es el líquido que envuelve el cerebro y la médula espinal
    • distinguir entre la presión normal asociada con la hidrocefalia y otras formas de hidrocefalia
  • pérdida de líquido cefalorraquídeo por la nariz o los oídos.

Este medicamento contiene una sustancia radiactiva que cuando se inyecta se acumula en ciertos órganos como el cerebro.

La sustancia radiactiva puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado gammacámara. Esta exploración mostrará la distribución del radiofármaco en un órgano determinado y en el cuerpo. Esto puede dar al médico información valiosa en cuanto a la estructura y función de ese órgano.

El uso de Indio (111In) DTPA implica la exposición a pequeñas cantidades de radiactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024