Uso hospitalario
Indio (111 In) Dtpa Curium Pharma Spain 37 mbq/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intratecal, compuesto por 37 MBq del principio activo Indio 111 y 0.1 mg del principio activo Pentetico acido. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (7.1mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.7 + c.s.p.mg), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (5.0mg).
Presentaciones
ComercializadoIndio (111 In) Dtpa Curium Pharma Spain 37 mbq/mlSolucion Inyectable
1 Vial de 185 Mbg en Fecha y Hora de Calibración
CN 680800Precio Venta Público
N/D
ComercializadoIndio (111 In) Dtpa Curium Pharma Spain 37 mbq/mlSolucion Inyectable
1 Vial de 37 Mbg en Fecha y Hora de Calibración
CN 680802Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Indio (111In) DTPA se utilizapara examinar:
- el cerebro y la médula espinal
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- obstrucciones del flujo de líquido cefalorraquídeo, que es el líquido que envuelve el cerebro y la médula espinal
- distinguir entre la presión normal asociada con la hidrocefalia y otras formas de hidrocefalia
- pérdida de líquido cefalorraquídeo por la nariz o los oídos.
Este medicamento contiene una sustancia radiactiva que cuando se inyecta se acumula en ciertos órganos como el cerebro.
La sustancia radiactiva puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado gammacámara. Esta exploración mostrará la distribución del radiofármaco en un órgano determinado y en el cuerpo. Esto puede dar al médico información valiosa en cuanto a la estructura y función de ese órgano.
El uso de Indio (111In) DTPA implica la exposición a pequeñas cantidades de radiactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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