Envase del medicamento Intralipid

Uso hospitalario

Intralipid 300 mg/ml

Emulsión para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 30 g del principio activo Glycine max (L.) merr exto seco. Contiene los excipientes Glicerol (1.67g), Hidroxido de sodio (E-524) (csp pH 8-).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • Comercializado
    Intralipid 300 mg/ml
    Emulsion para Perfusion Solucion Inyectable
    250 ml (Bolsa)
    CN 692727
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Intralipid 300 mg/ml Emulsion para Perfusion Solucion Inyectable
    1 Bolsa de 250 ml
    CN 671610
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Intralipid 300 mg/ml Emulsion para Perfusion Solucion Inyectable
    1 Bolsa de 333 ml
    CN 671602
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Intralipid 300 mg/ml Emulsion para Perfusion Solucion Inyectable
    1 Bolsa de 500 ml
    CN 692728
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Intralipid 300 mg/ml Emulsion para Perfusion Solucion Inyectable
    10 Bolsas de 250 ml
    CN 606047
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

INTRALIPID 300 mg/ml es una emulsión lipídica para perfusión intravenosa. Se presenta en bolsas de plástico con sobrebolsa de 250 ml. Pertenece al grupo de medicamentos llamado soluciones intravenosas para nutrición parenteral.

INTRALIPID 300 mg/ml está indicado en pacientes adultos que necesitan nutrición intravenosa para el aporte de energía y de ácidos grasos esenciales. INTRALIPID también está indicado en pacientes con deficiencia de ácidos grasos esenciales (EFAD) que no pueden mantener o restaurar un patrón normal de ácidos grasos esenciales mediante el aporte oral.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020