Envase del medicamento Iricil

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Iricil 20 mg lisinopril

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Lisinopril. Contiene los excipientes Almidón de maíz (31mg), Almidón pregelatinizado (4mg), Manitol (E-421) (41.5mg).

Laboratorio titular: Cantabria Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Iricil 20 mg
    Comprimidos
    28 Comprimidos
    CN 673624
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

IRICIL pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores del enzima conversor de angiotensina (inhibidor del ECA).

IRICIL está indicado para el:

  • Tratamiento de la hipertensión (presión arterial elevada).
  • Tratamiento de la insuficiencia cardiaca sintomática.
  • Tratamiento a corto plazo del infarto agudo de miocardio.
  • Tratamiento de las complicaciones renales de la diabetes tipo II en pacientes hipertensos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022