Envase del medicamento Iricil

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Iricil 5 mg lisinopril

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 5 mg del principio activo Lisinopril. Contiene los excipientes Almidón de maíz (15.5mg), Almidón pregelatinizado (2mg), Manitol (E-421) (20.6mg).

Laboratorio titular: Cantabria Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Iricil 5 mg
    Comprimidos
    60 Comprimidos
    CN 673632
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

IRICIL pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores del enzima conversor de angiotensina (inhibidor del ECA).

IRICIL está indicado para el:

  • Tratamiento de la hipertensión (presión arterial elevada).
  • Tratamiento de la insuficiencia cardiaca sintomática.
  • Tratamiento a corto plazo del infarto agudo de miocardio.
  • Tratamiento de las complicaciones renales de la diabetes tipo II en pacientes hipertensos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021