Envase del medicamento Junipro

Medicamento sujeto a prescripción médica

Junipro 100 mg

Suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 100 mg del principio activo Ibuprofeno. Contiene los excipientes Maltitol (2226.0mg), Sacarina sódica (10.00mg), Glicerol (630.80mg), Cloruro de sodio (5.50mg), Citrato de sodio (E-331) (25.45mg).

Presentaciones


  • Revocado
    Junipro 20 mg/ml Suspension Oral Sabor Naranja
    1 Frasco de 100 ml
    CN 855411
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Junipro 20 mg/ml Suspension Oral Sabor Naranja
    1 Frasco de 150 ml
    CN 855429
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Junipro proporciona alivio al modificar la respuesta del cuerpo a la fiebre, el dolor y la inflamación.

Junipro contiene el principio activo ibuprofeno que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Actúa disminuyendo la fiebre y el dolor.

Junipro está indicado en lactantes y niños a partir de 3 meses. Se administra por vía oral para el tratamiento sintomático de:

  • Dolor leve o moderado
  • Fiebre

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 04/2015 (Referencia)
  • Fecha : 13/04/2015
  • Asunto : Riesgo cardiovascular de dosis altas de ibuprofeno o dexibuprofeno: recomendaciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020