Envase del medicamento Kadcyla

Uso hospitalario

Kadcyla 160 mg

Polvo para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Trastuzumab emtansina. Contiene los excipientes Sacarosa (60mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.45mg).

Laboratorio titular: Roche Registration

Presentaciones


  • Comercializado
    Kadcyla
    160 mg Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusion 1 Vial de 8 ml
    CN 701103
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Kadcyla

Kadcyla contiene el principio activo trastuzumab emtansina, que está formado por dos partes que están unidas:

? trastuzumab un anticuerpo monoclonal que se une selectivamente a un antígeno (una proteína sobre la que actúa el medicamento) denominada receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2). HER2 se encuentra en grandes cantidades en la superficie de algunas células cancerosas estimulando su crecimiento. Cuando trastuzumab se une a HER2 puede detener el crecimiento de las células cancerosas y provocarles la muerte.

? DM1 una sustancia anticancerosa que se activa una vez que Kadcyla entra en la célula cancerosa.

Para qué se utiliza Kadcyla

Kadcyla se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama cuando:

? las células cancerosas contienen una gran cantidad de la proteína HER2 su médico analizará sus células cancerígenas para averiguarlo.

? ya se les ha administrado el medicamento trastuzumab y un medicamento del grupo llamado taxanos.

? el cáncer se ha extendido a áreas próximas a la mama o a otras partes del cuerpo (metastatizado).

? el cáncer no se ha extendido a otras partes del cuerpo y el tratamiento se va a administrar

después de la cirugía (el tratamiento después de la cirugía se llama terapia adyuvante).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020