Envase del medicamento Ketotifeno Dermogen

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ketotifeno Dermogen 0,25 mg/ml

Colirio en solución en envase unidosis

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución en envase unidosis, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.25 mg del principio activo Ketotifeno fumarato. Contiene los excipientes Glicerol (21.25mg), Hidroxido de sodio (E-524) (CSPCSP).

Laboratorio titular: Nutra Essential OTC

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ketotifeno Dermogen 0,25 mg/ml Colirio en Solucion en Envase Unidosis
    20 Envases Unidosis de 0,4 ml
    CN 717032
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Ketotifeno Dermogen 0,25 mg/ml Colirio en Solucion en Envase Unidosis
    5 Envases Unidosis de 0,4 ml
    CN 717031
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Ketotifeno Dermogen contiene el principio activo ketotifeno, que es una sustancia antialérgica. Ketotifeno Dermogen se usa para tratar los síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica estacional.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022