Envase del medicamento Konakion

Medicamento sujeto a prescripción médica

Konakion 10mg/1ml

Solución oral e inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral e inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg del principio activo Fitomenadiona. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (4.588mg).

Laboratorio titular: Cheplapharm

Presentaciones


  • Comercializado
    Konakion 10 mg/ml Solucion Oral/Solucion Inyectable
    5 Ampollas de 1 ml
    CN 652206
    Precio
    9.37€

  • No
    comercializado
    Konakion 10 mg/ml Solucion Oral/Solucion Inyectable
    50 Ampollas de 1 ml
    CN 627935
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Konakion contiene como sustancia activa fitomenadiona Vitamina K que interviene en el mecanismo de coagulación de la sangre. La falta de vitamina K1 provoca un aumento en la tendencia a sangrar.

Se utiliza para el tratamiento y prevención de sangrado (hemorragias).

Konakion 10 mg/ml está indicado en:

Prevención y tratamiento de hipoprotrombinemia (falta de una sustancia, protrombina, que se necesita para que la sangre coagule) causada por deficiencia de vitamina K.

Por tanto está indicado en hemorragias o peligro de hemorragias por hipoprotrombinemia grave debida a:

  • sobredosificación de medicamentos anticoagulantes derivados de cumarina en pacientes que los toman (medicamentos que evitan la formación de trombos)
  • falta de vitamina K (hipovitaminosis K) causada por factores que disminuyen la absorción o síntesis de vitamina K, tales como ictericia obstructiva (trastorno de la secreción de bilis al intestino), alteraciones intestinales o hepáticas y tras tratamiento prolongado con antibióticos, sulfonamidas (sustancias químicas que se pueden emplear como antibióticos) o salicilatos (ej., ácido acetilsalicílico).

Para la prevención y el tratamiento de la enfermedad hemorrágica de los recién nacidos se utiliza Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020