Envase del medicamento Lainema

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lainema por cada 100 ml: 14/3 g

Solución rectal

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución rectal, se administra por vía rectal, compuesto por 139 mg del principio activo Sodio cloruro y 32 mg del principio activo Fosfato disodio dodecahidrato. Contiene el excipiente Parahidroxibenzoato de metilo sódico (0.56mg).

Laboratorio titular: Lainco

Presentaciones


  • Comercializado
    Lainema 14/3 g/100 ml Solucion Rectal EFG
    1 Enema de 140 ml
    CN 662828
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Lainema 14/3 g/100 ml Solucion Rectal EFG
    1 Enema de 250 ml
    CN 662829
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Lainema 14/3 g/100 ml Solucion Rectal EFG
    1 Enema de 80 ml
    CN 662827
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Lainema 14/3 g/100 ml Solucion Rectal EFG
    25 Enemas de 140 ml
    CN 603106
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Lainema 14/3 g/100 ml Solucion Rectal EFG
    25 Enemas de 250 ml
    CN 603107
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Lainema 14/3 g/100 ml Solucion Rectal EFG
    25 Enemas de 80 ml
    CN 603105
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento pertenece al grupo farmacoterapéutico de los laxantes de administración rectal.

Este medicamento está indicado en aquellos casos en que sea necesaria una evacuación intestinal, tales como: en pre y post-cirugía, parto y post-parto, antes de rectoscopia, sigmoidoscopia y colonoscopia (técnicas de exploración del intestino grueso), antes de exámenes radiológicos, impactación fecal (acúmulo de heces endurecidas en el recto).

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/01/2024