Medicamento sujeto a prescripción médica
Latanoprost/Timolol Mylan 50 mcg/ml latanoprost / 5 mg/ml de timolol
Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 6.83 mg del principio activo Timolol maleato y 0.05 mg del principio activo Latanoprost. Contiene los excipientes Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (5.20mg), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (11.85mg), Cloruro de sodio (4.10mg), Cloruro de benzalconio (0.2mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0 - 12mg).
Presentaciones
RevocadoLatanoprost/Timolol Mylan 50 mcg/ml +5 mg/ml Colirio en Solucion1 Frasco de 2,5 ml
CN 686823Precio Venta Público
8.93€
RevocadoLatanoprost/Timolol Mylan 50 mcg/ml +5 mg/ml Colirio en Solucion3 Frascos de 2,5 ml
CN 686825Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Latanoprost/Timolol Mylan es un medicamento para el tratamiento del aumento de la presión intraocular (presión dentro del ojo).
Latanoprost/Timolol Mylan es un medicamento combinado que contiene dos principios activos: latanoprost (un derivado de prostaglandina) y maleato de timolol (un betabloqueante).
En el interior del ojo se produce un líquido conocido como humor acuoso. Tras su producción, este líquido es drenado de nuevo al torrente sanguíneo, con lo que se mantiene la presión necesaria dentro del ojo. Si se obstruye este flujo de salida, la presión al interior del ojo aumenta.
Entre otras cosas, los betabloqueantes reducen la presión dentro del ojo al disminuir la producción de humor acuoso. Las prostaglandinas facilitan la salida del humor acuoso.
Latanoprost/Timolol Mylan se utiliza:
- Para reducir la presión interna del ojo en pacientes con glaucoma de ángulo abierto (daño del nervio óptico, causado por una excesiva presión dentro del ojo).
- Para reducir la presión interna del ojo en pacientes en los que el efecto de los betabloqueantes o derivados de prostaglandina por sí solos no resulte suficiente.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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