Envase del medicamento Latanoprost/Timolol Rafarm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Latanoprost/Timolol Rafarm 50 mcg/ml + 5 mg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 6.830 mg del principio activo Timolol maleato y 0.050 mg del principio activo Latanoprost. Contiene los excipientes Cloruro de benzalconio (0.200mg), Cloruro de sodio (4.100mg), Dihidrogenofosfato de sodio monohidrato (6.390mg), Hidrogeno fosfato de disodio anhidro (2.890mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0-0.025ml).

Laboratorio titular: Rafarm Grecia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Latanoprost/Timolol Rafarm 50 microgramos/ml+ 5 mg/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 2,5 ml
    CN 701370
    Precio
    8.93€

  • No
    comercializado
    Latanoprost/Timolol Rafarm 50 microgramos/ml+ 5 mg/ml Colirio en Solucion
    3 Frascos de 2,5 ml
    CN 701371
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Latanoprost/Timolol Rafarm es una combinación de dos principios activos: latanoprost y timolol.

Latanoprost pertenece al grupo de medicamentos conocidos como análogos de las prostaglandinas. Timolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes. Latanoprost actúa aumentando la salida natural de líquido desde el interior del ojo al torrente sanguíneo. Timolol actúa reduciendo la formación de líquido en el ojo.

Latanoprost/Timolol Rafarm se utiliza para reducir la presión del ojo en caso de que padezca unas enfermedades conocidas como glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. Ambas enfermedades están relacionadas con un aumento de la presión dentro del ojo, lo que puede llegar a afectar a la visión. Su médico normalmente le recetará Latanoprost/Timolol Rafarm cuando otros medicamentos no hayan funcionado adecuadamente.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020