Envase del medicamento Latanoprost/Timolol Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica

Latanoprost/Timolol Ratiopharm 50 mcg/ml latanoprost / 5 mg/ml de timolol

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.05 mg del principio activo Latanoprost y 6.83 mg del principio activo Timolol maleato. Contiene los excipientes Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (5.20mg), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (11.85mg), Cloruro de sodio (4.10mg), Cloruro de benzalconio (0.2mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0 - 12mg).

Laboratorio titular: Ratiopharm España

Presentaciones


  • Revocado
    Latanoprost/Timolol Ratiopharm 50 microgramos/ml+/5mg/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 2,5 ml
    CN 685622
    Precio Venta Público
    8.93€

Descripción Medicamento

Latanoprost/Timolol ratiopharm es un medicamento para el tratamiento del aumento de la presión intraocular (presión del interior del ojo).

Latanoprost/Timolol ratiopharm es una combinación de dos principios activos: latanoprost (derivado de prostaglandina) y maleato de timolol (un betabloqueante).

En el interior del ojo se produce un fluido denominado humor acuoso. Este líquido es drenado de nuevo al torrente sanguíneo, lo cual mantiene la presión necesaria dentro del ojo. Si este flujo de salida está obstruido, la presión en el interior del ojo aumenta.

Entre otras cosas, los betabloqueantes reducen la presión dentro del ojo mediante la reducción de la producción de humor acuoso. Las prostaglandinas promueven la salida de humor acuoso.

Latanoprost/Timolol ratiopharm se utiliza:

  • para reducir la presión interna del ojo en pacientes con glaucoma de ángulo abierto (daño en el nervio óptico, causado por una excesiva presión en el interior del ojo).

para reducir la presión interna del ojo en pacientes en los que el efecto de los betabloqueantes o derivados de prostaglandina solos no es suficiente.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021