Envase del medicamento Latanoprost/Timolol Tarbis

Medicamento sujeto a prescripción médica

Latanoprost/Timolol Tarbis 50 mcg/ml + 5 mg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.05 mg del principio activo Latanoprost y 6.83 mg del principio activo Timolol maleato. Contiene los excipientes Cloruro de benzalconio (0.200mg), Cloruro de sodio (4.100mg), Dihidrogenofosfato de sodio monohidrato (6.390mg), Fosfato sódico dibasico anhidro (2.890mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P. PH6.0ml).

Laboratorio titular: Tarbis Farma

Presentaciones


  • Comercializado
    Latanoprost/Timolol Tarbis 0.05 mg/ml + 5 mg/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 2,5 ml
    CN 692716
    Precio
    8.93€

  • No
    comercializado
    Latanoprost/Timolol Tarbis 0.05 mg/ml + 5 mg/ml Colirio en Solucion
    3 Frascos de 2,5 ml
    CN 692717
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Latanoprost/Timolol Tarbis contiene dos medicamentos: latanoprost y timolol.

Latanoprost pertenece al grupo de medicamentos conocidos como análogos de las prostaglandinas.

Timolol pertenece al grupo de medicamentos conocidos como betabloqueantes.

Latanoprost actúa aumentando el drenaje natural del fluido formado en el ojo al torrente sanguíneo. Timolol actúa disminuyendo la formación del fluido en el ojo.

Latanoprost/Timolol Tarbis se utiliza para reducir la presión intraocular si tiene glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. Estas dos enfermedades están asociadas a un aumento de la presión intraocular, finalmente afectando a su vista. Generalmente, su médico le prescribirá Latanoprost/Timolol Tarbis cuando otros medicamentos no hayan actuado adecuadamente.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020