Envase del medicamento Levodopa/Carbidopa/Entacapona Normon

Medicamento sujeto a prescripción médica

Levodopa/Carbidopa/Entacapona Normon 50 mg/12.5 mg/200 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 50 mg del principio activo Levodopa y 12.5 mg del principio activo Carbidopa y 200 mg del principio activo Entacapona. Contiene el excipiente Citrato de sodio (E-331) (15.00mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Revocado
    Levodopa/Carbidopa/Entacapona Normon 50mg/12,5mg/200mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    100 Comprimidos (Blister)
    CN 705100
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Levodopa/Carbidopa/Entacapona Normon 50mg/12,5mg/200mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    100 Comprimidos (Frasco)
    CN 705099
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene tres principios activos (levodopa, carbidopa y entacapona) en un comprimido recubierto con película. Levodopa/ Carbidopa/ Entacapona se utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson.

La enfermedad de Parkinson se debe a la baja concentración en el cerebro de una sustancia llamada dopamina. La levodopa aumenta la cantidad de dopamina y, de este modo, reduce los síntomas de la enfermedad de Parkinson. Carbidopa y entacapona mejoran los efectos antiparkinsonianos de levodopa.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020