Envase del medicamento Levonorgestrel/Etinilestradiol Aristo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Levonorgestrel/Etinilestradiol Aristo 0,1 mg/0,02 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 0.1 mg del principio activo Levonorgestrel y 0.02 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (48.23mg), Croscarmelosa sódica (1.300mg), Glicerol (0.056mg), Sacarosa (12.154mg), Glicerol (0.110mg), Sacarosa (2.2300mg), Glicerol (0.0080mg).

Laboratorio titular: Aristo Pharma Iberia

Presentaciones


  • Revocado
    Levonorgestrel/Etinilestradiol Aristo 0.1 mg/0.02 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    21 Comprimidos
    CN 726665
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 1.00€

  • Revocado
    Levonorgestrel/Etinilestradiol Aristo 0.1 mg/0.02 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    63 (3 X 21) Comprimidos
    CN 726666
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 5.00€

Descripción Medicamento

Levonorgestrel/Etinilestradiol es un anticonceptivo y se utiliza para evitar el embarazo.Cada comprimido rosa contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, denominadas levonorgestrel y etinilestradiol.

Los anticonceptivos que contienen dos hormonas se denominan comprimidoscombinados”. Este medicamento se denomina debaja-dosis” porque contiene solamente una pequeña cantidad de hormonas.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021