Envase del medicamento Libtayo

Uso hospitalario

Libtayo 50 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 350 mg del principio activo Cemiplimab. Contiene el excipiente Sacarosa (350mg).

Presentaciones


  • Comercializado
    Libtayo 350 mg
    Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial
    CN 726298
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

LIBTAYO es un medicamento contra el cáncer que contiene el principio activo cemiplimab, que es un anticuerpo monoclonal.

LIBTAYO se utiliza en adultos para tratar:

  • un tipo de cáncer de piel llamado carcinoma cutáneo de células escamosas (CCCE) avanzado
  • un tipo de cáncer de piel llamado carcinoma basocelular (CB) avanzado para el que ha recibido tratamiento con un inhibidor de la vía de señalización Hedgehog y este tratamiento no funcionó bien o no fue bien tolerado.
  • un tipo de cáncer de pulmón llamado carcinoma pulmonar no microcítico (CPNM).
  • un tipo de cáncer llamado cáncer de cuello de útero que ha empeorado durante o después de la quimioterapia.

LIBTAYO se puede administrar en combinación con quimioterapia para CPNM. Es importante que lea también los prospectos de la quimioterapia específica que pueda estar recibiendo. Si tiene alguna duda sobre estos medicamentos, consulte a su médico.

LIBTAYO funciona ayudando a su sistema inmunológico a combatir el cáncer.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024