Envase del medicamento Lisinopril Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Lisinopril Ratiopharm 20 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Lisinopril. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (56.00mg), Almidón de maíz pregelatinizado (10.60mg), Croscarmelosa sódica (11.20mg), Almidón de maíz pregelatinizado (3.435mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Comercializado
    Lisinopril Ratiopharm 20 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 999853
    Precio Venta Público
    6.35€
    PVL 4.00€

  • No
    comercializado
    Lisinopril Ratiopharm 20 mg
    Comprimidos EFG
    500 Comprimidos
    CN 627786
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Lisinopril Ratiopharm 20 mg
    Comprimidos EFG
    56 Comprimidos
    CN 650276
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Lisinopril pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la ECA (inhibidores del enzima conversor de angiotensina). Lisinopril actúa dilatando sus vasos sanguíneos, lo cual ayuda a disminuir su presión arterial y facilita que su corazón bombee la sangre a todas las partes de su organismo. Su médico le ha prescrito Lisinopril ratiopharm por alguna de las siguientes razones:

  • su presión arterial es demasiado alta (hipertensión)
  • tiene una enfermedad cardiaca conocida como insuficiencia cardiaca sintomática, en la cual el corazón no bombea la sangre al resto del cuerpo como debería hacerlo.
  • ha sufrido un ataque al corazón (infarto de miocardio) que puede conllevar un debilitamiento de su corazón.

-tiene problemas renales relacionados con su diabetes e hipertensión.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/12/2022