Envase del medicamento Lutrate Depot Mensual

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lutrate Depot Mensual 3.75 mg

Polvo y disolvente para suspensión de liberación prolongada inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para suspensión de liberación prolongada inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 3.75 mg del principio activo Leuprorelina acetato. Contiene los excipientes Carmelosa sódica (15mg), Manitol (E-421) (42.5mg), Manitol (E-421) (16mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. PH 5.0-7-).

Laboratorio titular: GP Pharm

Presentaciones


  • Comercializado
    Lutrate Depot Mensual 3,75 mg Polvo y Disolvente para Suspension de Liberacion Prolongada Inyectable
    1 Vial + Jeringa Precargada de 2 ml
    CN 723419
    Precio Venta Público
    62.07€
    PVL 39.00€

Descripción Medicamento

Lutrate Depot Mensual es un vial que contiene un polvo blanco, que se reconstituye en forma de suspensión para su inyección en un músculo. Lutrate Depot Mensual contiene el principio activo leuprorelina (también conocido como leuprolide), que pertenece a un grupo de medicamentos llamado agonistas de la hormona liberadora de gonadotropina (LHRH), que son medicamentos que reducen la testosterona y los estrógenos (hormonas sexuales).

Su médico le ha recetado Lutrate Depot Mensual para:

  • El tratamiento paliativo del cáncer de próstata avanzado en hombres.
  • El tratamiento de la endometriosis durante un periodo de seis meses. Puede usarse solo o como terapia conjunta con la cirugía.
  • Tratamiento de fibromas uterinos durante un periodo de 6 meses. Este tratamiento puede usarse como medida preoperatoria o coadyuvante a la cirugía o como tratamiento sintomático alternativo definitivo en las mujeres cercanas a la menopausia (perimenopáusicas) que no desean la cirugía.
  • Tratamiento de cáncer de mama hormonosensible en estadio temprano en mujeres pre y perimenopáusicas con alto riesgo de recurrencia.
  • Tratamiento de cáncer de mama avanzado hormonosensible, en mujeres pre y perimenopáusicas.
  • Preservación de la función ovárica en mujeres premenopáusicas con cáncer que estén recibiendo quimioterapia.
  • En niños: tratamiento de la pubertad precoz central (en niñas menores de 9 años, en niños menores de 10 años).
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024