Envase del medicamento Lytgobi

Uso hospitalario

Lytgobi 4 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 4 mg del principio activo Futibatinib. Contiene los excipientes Laurilsulfato de sodio (4mg), Lactosa monohidrato (5.4mg), Manitol (E-421) (43.6mg).

Laboratorio titular: Taiho Pharma Netherlands

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Lytgobi 4 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    21 Comprimidos
    CN 763220
    Precio Venta Público
    N/D

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    comercializado
    Lytgobi 4 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 763221
    Precio Venta Público
    N/D

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    comercializado
    Lytgobi 4 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    35 Comprimidos
    CN 763222
    Precio Venta Público
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Descripción Medicamento

Lytgobi contiene el principio activo futibatinib, que pertenece a un grupo de medicamentos contra el cáncer llamados inhibidores de la tirosina cinasa. Bloquea la acción de una proteína de la célula llamada receptor del factor de crecimiento de los fibroblastos (FGFR), que ayuda a regular el crecimiento de la célula. Las células cancerosas pueden tener una forma anómala de esta proteína.

Mediante el bloqueo del FGFR, futibatinib puede evitar el crecimiento de las células cancerosas.

Lytgobi se utiliza solo (en monoterapia) para tratar a adultos con cáncer de las vías biliares (también conocido como colangiocarcinoma) que se ha diseminado o no se puede extirpar mediante cirugía en pacientes que ya han recibido tratamiento previo, y cuyo tumor tiene un determinado tipo de "FGFR" anómalo.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 15/05/2024