Manidon 120 mg

PRECIO

8.60€

Medicamento con 60 comprimidos, cada blister en forma de comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 120 mg de Verapamilo hidrocloruro en 1 comprimido.

Manidón retard 120 mg comprimidos de liberación prolongada pertenece al grupo de medicamentos denominados bloqueantes de canales de calcio, con acción preferentemente cardiaca. Estos medicamentos se utilizan para tratar la angina de pecho, elevada tensión arterial o ritmo cardiaco irregular.

Manidón retard 120 mg comprimidos de liberación prolongada se toma en:

  • Prevención y tratamiento de la angina de pecho.
  • Tratamiento de la tensión arterial alta.
  • Prevención de la taquicardia supraventricular paroxística, después del tratamiento por vía intravenosa.
  • Control de pacientes con flutter y/o fibrilación auricular crónica, excepto cuando se asocien a la existencia de vías accesorias de conducción.
  • Prevención secundaria post-infarto de miocardio en pacientes sin insuficiencia cardiaca durante la fase aguda.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

Si es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
53434

Último cambio en el registro
01/11/1977

Fecha y estado de registro de la presentación
28/12/2010 - Autorizado

Código nacional de la presentación
672021

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
47898004 - Verapamilo

Descripción clínica del producto
318215001 - Verapamilo 120 mg comprimido liberación modificada

Descripción clínica del producto con formato
36521000140103 - Verapamilo 120 mg 60 comprimidos liberación modificada

Códigos ATC
C08DA01 - Verapamilo

Excipientes
Alginato sódico

Códigos nacionales inactivos
953828

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Derivados de la Benzotiazepina (ATC => C08DB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Derivados de la Fenilalquilamina (ATC => C08DA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes con insuficiencia cardiaca grado III o IV de la NYHA
    Riesgo paciente : Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.
    Recomendación : Evitar su utilización. Utilizar aquellos fármacos recomendados en el tratamiento de la IC: IECA y betabloqueantes; y diuréticos si precisa.
  • Pacientes con estreñimiento crónico
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Antiarrítmicos de clase Ic (ATC => C01BC)
    Efecto : Aumento del riesgo de depresión miocardica.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.
  • ivabradina (ATC => C01EB17)
    Efecto : Aumento del riesgo de bradicardia grave.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG.
  • sertindol (ATC => N05AE03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • Suplementos minerales: potasio (ATC => C07)
    Efecto : Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.
  • colchicina (ATC => M04AC01)
    Efecto : Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina.
    Recomendación : Asociación contraindicada en insuficiencia renal. Se recomana suspender uno de los principios activos. Asociación desaconsejada en el resto de casos. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Disminuir cuando sea necesario la dosis de colquicina.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019