Envase del medicamento Maxidex

Medicamento sujeto a prescripción médica

Maxidex 0,1% dexametasona

Colirio en suspensión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en suspensión, se administra por vía oftálmica, compuesto por 1 mg del principio activo Dexametasona fosfato sodio. Contiene los excipientes Cloruro de benzalconio (0.1mg), Cloruro de sodio (7mg), Edetato de disodio (0.1mg), Fosfato sódico anhidro (2mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p.ajuste pH-).

Laboratorio titular: Novartis España

Presentaciones


  • Comercializado
    Maxidex 1 mg/ml Colirio en Suspensión
    1 Frasco de 5 ml
    CN 653502
    Precio
    2.50€

Descripción Medicamento

Es un colirio en suspensión para los ojos que contiene como principio activo dexametasona, un potente corticosteroide con propiedades antiinflamatorias y antialérgicas principalmente, que reduce la respuesta inflamatoria provocada por agentes de naturaleza alérgica, mecánica o química.

Maxidex está indicado para el tratamiento de inflamaciones no infecciosas de los ojos que responden a los corticosteroides, tales como: uveítis anterior (inflamación de la úvea o capa media del ojo), inflamaciones del iris (iritis), del cuerpo ciliar (ciclitis) o inflamaciones conjuntas (iridociclitis). Inflamaciones de la córnea (queratitis): queratitis causada por el virus Herpes Zoster, queratitis punctata superficial (con pequeños puntos de lesión en la córnea). Complemento en el tratamiento de queratoconjuntivitis flictenular (inflamación de la córnea y de la conjuntiva caracterizada por la presencia de pequeños nódulos). Conjuntivitis primaveral y alérgica. Lesiones de la córnea por cuerpo extraño. Quemaduras térmicas de los ojos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020