Envase del medicamento Maxitrol

Medicamento sujeto a prescripción médica

Maxitrol

Colirio en suspensión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en suspensión, se administra por vía oftálmica, compuesto por 1 mg del principio activo Dexametasona fosfato sodio y 6 MILES UI del principio activo Polimixina b sulfato y 3.500 UI del principio activo Neomicina sulfato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8.5mg), Cloruro de benzalconio (0.04mg), Hidroxido de sodio (E-524) (CSP AJUSTE PH-).

Laboratorio titular: Novartis España

Presentaciones


  • Comercializado
    Maxitrol 3.500 UI/ml + 6.000 UI/ml + 1 mg/ml Colirio en Suspensión
    1 Frasco de 5 ml
    CN 784215
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Es un colirio que combina dos antibióticos que ofrecen una actividad antibacteriana de amplio espectro juntamente con la actividad antiinflamatoria de un corticosteroide (dexametasona), para tratar ciertas infecciones microbianas del segmento anterior del ojo.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Este medicamento está indicado en el tratamiento de las inflamaciones del ojo infecciosas que requieran corticoides cuando sea necesaria profilaxis antibiótica.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020