Envase del medicamento Oftalmowell Colirio en

Medicamento sujeto a prescripción médica

Oftalmowell Colirio en 25+1700+5000 UI/ml+UI/ml+UI/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 25 UI del principio activo Gramicidina y 1700 UI del principio activo Neomicina sulfato y 5000 UI del principio activo Polimixina b sulfato. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (8mg), Hidroxido de sodio (E-524) (csp pH 5.2-5.8-), Alcohol etílico (Etanol) (0.005ml), Propilenglicol (0.0050ml), Cloruro de benzalconio (sol 50% 0.0001ml).

Laboratorio titular: TEOFARMA Italia

Presentaciones


  • Comercializado
    Oftalmowell Colirio en Solución
    1 Frasco de 5 ml
    CN 652678
    Precio
    3.06€

Descripción Medicamento

Oftalmowell contiene varios antibióticos (sulfato de polimixina B, sulfato de neomicina y gramicidina) que actúan frente a determinados microorganismos que causan infecciones bacterianas en los ojos.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Oftalmowell está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas tales como conjuntivitis bacteriana purulenta, queratitis, úlceras corneales y dacriocistitis crónica.

Oftalmowell también está indicado en la profilaxis oftalmológica pre y postoperatoria, incluyendo procesos quirúrgicos y extracción de cuerpos extraños del ojo.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020