Envase del medicamento Melfalan Hikma

Uso hospitalario

Melfalan Hikma 50 mg

Polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intraarterial, compuesto por 56 mg del principio activo Melfalan hidrocloruro. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (20mg), Propilenglicol (634mg), Alcohol etílico anhidro (39.4mg).

Laboratorio titular: Hikma Pharmaceuticals Portugal

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Melfalan Hikma 50 mg
    Polvo y Disolvente para Solución Inyectable y para Perfusión EFG
    1 Vial de Polvo + 1 Vial de Disolvente
    CN 762487
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene el principio activo denominado melfalán, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados citotóxicos (también llamados quimioterapia). Este medicamento se utiliza para el tratamiento del cáncer. Actúa reduciendo el número de células anormales que produce el cuerpo

Este medicamento se usa para:

  • Mieloma múltiple- un tipo de cáncer que se desarrolla a partir de células de la médula ósea llamadas células plasmáticas. Las células plasmáticas ayudan a combatir infecciones y enfermedades mediante la producción de anticuerpos.
  • Cáncer de ovarios avanzado
  • Neuroblastoma en niños - cáncer que afecta el sistema nervioso
  • Melanoma maligno – cáncer de piel
  • Sarcoma de los tejidos blandos– cáncer de músculo, grasa, tejido fibroso, vasos sanguíneos u otro tejido de soporte del cuerpo

Pregúntele a su médico si desea obtener más información sobre estas enfermedades.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024