Envase del medicamento Menaderm Neomicina

Medicamento sujeto a prescripción médica

Menaderm Neomicina 0.25 mg / 7.2 mg

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 0.25 mg del principio activo Beclometasona dipropionato y 7.2 mg del principio activo Neomicina sulfato. Contiene los excipientes Alcohol estearilico (40mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (1mg), Alcohol cetílico (55mg), Sorbitol (38.50mg), Propilenglicol (40mg).

Laboratorio titular: Menarini España

Presentaciones


  • Comercializado
    Menaderm Neomicina 0,25 mg/ 7,2 mg/ g Crema
    1 Tubo de 30 g
    CN 654962
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Menaderm Neomicina 0,25 mg/ 7,2 mg/ g Crema
    1 Tubo de 60 g
    CN 785147
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Es una combinación de un antiinflamatorio (un corticoide) y un antibiótico aminoglucósido para administración en la piel.

Menaderm Neomicina está indicado en:

Afecciones cutáneas inflamatorias y pruriginosas (con picor) que responden a los corticosteroides complicadas con infección secundaria causada por microorganismos sensibles a la neomicina; entre los tipos de afecciones están: formas agudas de alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel (dermatitis de contacto alérgica), a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto irritativa), dermatitis atópica (relacionada con factores del paciente), eccema con erupción con picor en manos y pies (eccema dishidrótico), eccema sin especificar (eccema vulgar).

Está indicado en adultos y niños mayores de 5 años.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/12/2022