Medicamento sujeto a prescripción médica
Menaderm Neomicina 0.25 mg / 7.2 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 0.25 mg del principio activo Beclometasona dipropionato y 7.2 mg del principio activo Neomicina sulfato. Contiene los excipientes Alcohol estearilico (40mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (1mg), Alcohol cetílico (55mg), Sorbitol (38.50mg), Propilenglicol (40mg).
Presentaciones
ComercializadoMenaderm Neomicina 0,25 mg/ 7,2 mg/ g Crema1 Tubo de 30 g
CN 654962Precio Venta Público
N/D
ComercializadoMenaderm Neomicina 0,25 mg/ 7,2 mg/ g Crema1 Tubo de 60 g
CN 785147Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Es una combinación de un antiinflamatorio (un corticoide) y un antibiótico aminoglucósido para administración en la piel.
Menaderm Neomicina está indicado en:
Afecciones cutáneas inflamatorias y pruriginosas (con picor) que responden a los corticosteroides complicadas con infección secundaria causada por microorganismos sensibles a la neomicina; entre los tipos de afecciones están: formas agudas de alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel (dermatitis de contacto alérgica), a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto irritativa), dermatitis atópica (relacionada con factores del paciente), eccema con erupción con picor en manos y pies (eccema dishidrótico), eccema sin especificar (eccema vulgar).
Está indicado en adultos y niños mayores de 5 años.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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