Envase del medicamento Mepivacaina B. Braun

Uso hospitalario

Mepivacaina B. Braun 20 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía epidural, compuesto por 20 mg del principio activo Mepivacaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (5mg), Hidroxido de sodio (E-524) (csp PH-).

Laboratorio titular: B. Braun España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Mepivacaina B. Braun 20 mg/ml Solución Inyectable
    1 Ampolla de 10 ml
    CN 789172
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Mepivacaina B. Braun 20 mg/ml Solución Inyectable
    1 Ampolla de 20 ml
    CN 789180
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Mepivacaina B. Braun 20 mg/ml Solución Inyectable
    1 Ampolla de 5 ml
    CN 789164
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Mepivacaina B. Braun 20 mg/ml Solución Inyectable
    100 Ampollas de 10 ml
    CN 620203
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Mepivacaina B. Braun 20 mg/ml Solución Inyectable
    100 Ampollas de 20 ml
    CN 620211
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Mepivacaina B. Braun 20 mg/ml Solución Inyectable
    100 Ampollas de 5 ml
    CN 620195
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

La mepivacaína es un medicamento que pertenece al grupo de los anestésicos locales de tipo amida y está indicado en anestesia epidural y caudal, bloqueo de nervios periféricos, bloqueo de plexos nerviososy anestesia para cirugía oftalmológica.

Dependiendo de la cantidad utilizada, detendrá totalmente el dolor o provocará una pérdida parcial de la sensibilidad.

Se utiliza antes de la cirugía o de varios exámenes médicos para prevenir o aliviar el dolor en el área de su cuerpo donde se llevará a cabo el procedimiento.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021